PAACニュース134号:脂肪芽細胞腫による下肢の変形

2018/10/11

             Claude Pierre-Jerome,MD,PhD、Deborah D.Brahee,DC、Norman W.Kettner,DC 著

                                               訳:栗原輝久

概観
目的:脂肪芽細胞腫は新生児や小児の稀な疾患で成人には存在しない。今回は、脂肪芽細胞腫が骨盤や下肢を広く障害している新生児のケースについて議論する。また本症の臨床上、放射線学上の特徴も議論する。
臨床上の特徴:生後2ヶ月の男児には骨盤と下肢の広範な変形があり、この状態は生後から進行していた。
治療と結果:脂肪芽細胞腫は、初期には外科的に脂肪芽細胞腫様のsinseibutu組織を摘出するという治療を行う。術後の結果は満足すべきものだが、再発し易さが報告された事がある。
結論:我々は、新生児や小児を侵す稀な疾患である脂肪芽細胞腫の特徴を提示する。本症の臨床上、放射線学上の徴候を核磁気共鳴画像に重点を置いて評価する。(J Manipulative Physiol Ther 2004;27:119-22)
鍵となる言葉:脂肪芽細胞腫:レントゲン像:コンピューター断層写真:核磁気共鳴画像:小児科(以下省略)

PAGE TOP